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e）在HER过程中，山东双碳生态从开路状态到−0.07V的不同施加电压下，选择d中的XANES光谱，以及参考标准Pt箔和PtO2的XANES数据。因此，综能整合单个金属原子与近邻的配位原子之间的电子转移以及金属-载体相互作用将影响金属位点的电荷密度和分布，进而影响SACs的整体催化性能。
研究发现，牟强目标在反应过程中，单个Pt原子趋向于从氮-碳底物上动态释放，其几何结构配位数降低，电子性质更接近零价。注意，下综Pt1-C2-2的陡峭峰~1eV代表成键状态，而不是反键状态，因为它对应于*PtdPDOS中突出的Ptd带。虽然这些高价金属原子有利于某些电氧化反应，源服但由于参与反应的d电子较少，可能不利于电还原反应。
灰色、建和红色和蓝色轮廓分别代表Pt1-C3N1、Pt1-C2-1和Pt1-C2-2表面。发展原位同步辐射吸收谱和红外技术，国网首次精确探测到钌基单原子催化剂在酸性电化学析氧反应过程中的催化活性位点的动态变化过程，国网并依此设计出高活性和高稳定性的酸性OER催化剂（Nature Communications10,4849(2019)）。
山东双碳生态本文由木文韬翻译编辑。
单原子Pt催化剂表现出非常高的析氢活性，综能整合在0.5MH2SO4中只有19mV的过电位，在1.0MNaOH中只有46mV的过电位，在宽pH电解质中具有长期的稳定性。牟强目标(a)体积收缩随初始颗粒半径变化情况。
【成果简介】近日，下综上海交通大学的刘攀研究员、下综香港科技大学的陈擎助理教授和日本东北大学/美国约翰霍普金斯大学的陈明伟教授（共同通讯作者）合作，在NanoLetters发表了题为DealloyingKineticsofAgAuNanoparticlesbyInSituLiquid-CellScanningTransmissionElectronMicroscopy的文章。源服(a,o)脱合金之前的AgAu纳米棒和纳米块。
建和图4：合金颗粒尺寸相关的体积收缩现象。国网图2：图1中的纳米棒和纳米块的脱合金动力学定量分析。
